[单选,B1型题] 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是（）

核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（） 国务院药品监督管理部门。 国务院卫生行政部门。 县级以上地方药品监督管理部门。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。 我国对其可以实行品种保护的是（） 中药人工制成品。 中药饮片。 生物制品。 化学药品。 医疗机构制剂。 进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（） 《进口药品通关单》。 《进口准许证》。 《进口药品注册证》。 《医药产品注册证》。 《新药证书》。 药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处罚的是（） 一万元以上五万元以下。 三万元以上五万元以下。 五万元以上十万元以下。 一万元以上十五万元以下。 一万元以上二十万元以下。 药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处的罚款是（） 一万元以上五万元以下。 三万元以上五万元以下。 五万元以上十万元以下。 一万元以上十五万元以下。 一万元以上二十万元以下。 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是（）