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问题:

[单选,B1型题] 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()

A . 国务院药品监督管理部门
B . 国务院卫生行政部门
C . 县级以上地方药品监督管理部门
D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定制定的价格属于() 政府定价。 市场调节价。 招标采购价。 最低出厂价。 最低零售价。 某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应() A.确认为假药。 B.确认为劣药。 C.按假药论处。 D.按劣药论处。 E.确认为合格药品。 某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应() A.确认为假药。 B.确认为劣药。 C.按假药论处。 D.按劣药论处。 E.确认为合格药品。 进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是() 《进口药品通关单》。 《进口准许证》。 《进口药品注册证》。 《医药产品注册证》。 《新药证书》。 进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是() 《进口药品通关单》。 《进口准许证》。 《进口药品注册证》。 《医药产品注册证》。 《新药证书》。 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()
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