国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。 A、2007年10月1日。 B、2007年6月1日。 C、2006年6月1日。 D、2006年5月1日。
2002年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效期为（） A、2005年1月22日。 B、2005年1月21日。 C、2005年1月23日。 D、2006年1月30日。
外用药品标签（标志）颜色规定由（） A、绿色、白色组成。 B、蓝色、白色组成。 C、黑色、白色组成。 D、红色、白色组成。
负责执业药师资格考试的技术业务组织工作的机构是（）。 A、国家食品药品监督管理局。 B、药品评审中心。 C、执业药师资格认证中心。 D、中药品种保护评审委员会。
对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。 A、药品经营质量管理规范。 B、药品流通监督管理办法。 C、药品进口管理办法。 D、零售药店设置暂行规定。
药品批准文号中代表生物制品的字母（）
