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问题:

[单选] 国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》,自()起施行。

A . A、2007年10月1日
B . B、2007年6月1日
C . C、2006年6月1日
D . D、2006年5月1日

药品生产企业生产药品,需要()。 A、《药品生产许可证》。 B、《营业执照》。 C、《药品GMP证书》。 D、A+B+C。 药品定价的方式有()。 A、政府定价。 B、政府指导价。 C、市场调节价。 D、以上都是。 下列不是药品说明书管理规定的是() A、文字表述科学、规范、准确。 B、注射剂应列出所用全部辅料名称。 C、企业对药品说明书修改是,提出申请。 D、药品广告宣传中不得单独使用商品名。 外用药品标签(标志)颜色规定由() A、绿色、白色组成。 B、蓝色、白色组成。 C、黑色、白色组成。 D、红色、白色组成。 药品批准文号中代表化学药品的字母() A、H。 B、Z。 C、S。 D、J。 国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》,自()起施行。
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