《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（） A.10。 B.8。 C.6。 D.5。 E.3。
制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（） A.卫生和计划生育委员会。 B.国家中医药管理局。 C.国家食品药品监督管理总局。 D.国家发展和改革委员会。 E.省、自治区、直辖市医药管理部门。
脑膜瘤术后放疗的指征是（） WHOⅠ级脑膜瘤完整切除。 WHOⅠ级脑膜瘤术后残余。 WHOⅡ级脑膜瘤完全切除术。 WHOⅢ级脑膜瘤完全切除术。 WHOⅡ级脑膜瘤部分切除术。
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（） A.建立完整的生产记录，保存10年备查。 B.建立完整的生产记录，保存8年备查。 C.建立完整的生产记录，保存6年备查。 D.建立完整的生产记录，保存5年备查。 E.建立完整的生产记录，保存3年备查。
化验分析和各种原始记录及台帐一律用（）填写。 铅笔。 圆珠笔。 钢笔。 彩色笔。
药品零售企业供应和调配毒性药品（）
