下列不属于毒性药品的是（） A.砒霜。 B.砒石。 C.生巴豆。 D.制川乌。 E.红粉。
毒性药品处方调配时，应当（） A.处方一次有效，由患者保存处方。 B.对处方做出明显标记，以利患者再次使用。 C.处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查。 D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查。 E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点。
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（） A.10。 B.8。 C.6。 D.5。 E.3。
药品零售企业供应和调配毒性药品（） A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量。 B.凭工作证销售给个人，不超过2日极量。 C.凭医师处方，不超过3日极量。 D.凭医师处方可供应4日极量。 E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量。
关于毒性药品的管理，错误的是（） A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量。 B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数。 C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品。 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误。 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂。
脑膜瘤术后放疗的指征是（）
