需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（） A.药品说明书。 B.药品的标签。 C.药品不良反应信息。 D.中药说明书。 E.注射剂和非处方药说明书。
用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明（） A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。 B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业。 C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项。 D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业。 E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项。
原料药的标签应当注明（） 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业。 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项。 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业。 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项。
药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（） 市（地）级药品监督管理机构。 国务院工商行政管理部门。 省级人民政府药品监督管理部门。 省级人民政府工商行政管理部门。 国务院药品监督管理部门。
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（） 市（地）级药品监督管理机构。 国务院工商行政管理部门。 省级人民政府药品监督管理部门。 省级人民政府工商行政管理部门。 国务院药品监督管理部门。
中药制剂内包装标签内容不包括（）
