药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是（） A.药品通用名称。 B.药品商品名称。 C.化学药品结构式名称。 D.药品商标。 E.国际非专利药名。
已经作为药品通用名称的，该名称不能作为（） A.药品通用名称。 B.药品商品名称。 C.化学药品结构式名称。 D.药品商标。 E.国际非专利药名。
药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（） A.药品名称。 B.产品批号。 C.批准文号。 D.功能主治。 E.执行标准。
用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明（） A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。 B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业。 C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项。 D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业。 E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项。
原料药的标签应当注明（） 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业。 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项。 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业。 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项。
需要列出所用的全部辅料名称的是（）
