毒性药品处方调配时,应当() A.处方一次有效,由患者保存处方。 B.对处方做出明显标记,以利患者再次使用。 C.处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查。 D.处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查。 E.可不凭处方零售,但应向患者说明注意点。
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查() A.10。 B.8。 C.6。 D.5。 E.3。
制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是() A.卫生和计划生育委员会。 B.国家中医药管理局。 C.国家食品药品监督管理总局。 D.国家发展和改革委员会。 E.省、自治区、直辖市医药管理部门。
关于毒性药品的管理,错误的是() A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量。 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数。 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品。 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误。 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂。
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并() A.建立完整的生产记录,保存10年备查。 B.建立完整的生产记录,保存8年备查。 C.建立完整的生产记录,保存6年备查。 D.建立完整的生产记录,保存5年备查。 E.建立完整的生产记录,保存3年备查。
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()