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问题:

[单选] 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是

A . 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案
B . 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C . 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D . 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E . 中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗,串斗,防止混药

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当 立即报告。 3日内报告。 5日内报告。 7日内报告。 15日内报告。 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同。 药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同。 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同。 药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同。 药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同。 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 药品说明书。 药品内标签。 药品外标签。 原料药标签。 运输包装的标签。 门静脉与腔静脉之间的交通支中最有临床意义的是 腹膜后交通支。 前腹壁交通支。 直肠肛管交通支。 食管胃底交通支。 肠系膜上、下静脉交通支。 早产儿特点应除外 体重在2500 g以下。 身长不足47 cm。 胎毛少。 易发生低钙血症。 足底纹少。 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是
参考答案:

  参考解析

P169,第34条原话。

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