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2017年第四军医大学药学系804有机化学考研强化模拟题

  摘要

一、选择题

1.

吡哺葡萄糖的

式是( )。

【答案】A

【解析】苷轻基与环上编号最大的手性碳原子(对于己醛糖为5号碳)上的为-型,处于异侧的为α-型。

2. 鉴定α-氨基酸常用的试剂是( )。

A. C. D. 【答案】B

【解析】α-氨基酸与水合茚三酮反应,生成蓝紫色物质,这一方法常用来快速鉴定氨基酸。

3. 下列氨基酸的等电点由大到小的次序是:( )。

【答案】C

【解析】a 分子中含多个氨基,是碱性氨基酸,氨基酸,但值比a 小;d 属于中性氨基酸,

4.

其中

值最大;b 是酸性氨基酸,值最小;c 中

咪唑环中1-位N 上的成对电子参与共轭体系的形成,碱性极弱,其余两个N 原子显碱性,属碱性

值处于酸性氨基酸和碱性氨基酸之间。

试剂 试剂

B. 水合茚三酮

在同侧的

( )。

【答案】D

【解析】环氧化物是由硫叶立德与醛酮加成生成的。

5. 下列化合物中( )与托伦试剂有银镜反应。

【答案】B

【解析】含有醛基的化合物可发生银镜反应。

6. 下列碳负离子最稳定的是( )。

【答案】D

【解析】氯原子既有吸电子的诱导效应,又有给电子的超共轭效应,总的结果是吸电子的诱导效应大于给电子的超共轭效应,故(D )项的碳负离子最稳定。

二、填空题

7.

_____。

【答案】

【解析】由反应过程可推导出:A

B

为C

D 为最后烃基化得产物。

8. 比较下列化合物酸性,按由强到弱排列_____并简要说明理由。

【答案】

【解析】苯环上连有吸电子基团时,羧基酸性增强,连有给电子基团时,羧基酸性减弱。甲氧基处于羧基对位时,既有吸电子的诱导效应为给电子作用,所以酸

性比苯甲酸小。而甲氧基处于羧基间位时,由于共轭效应受到阻碍,只表现出吸电子的诱导效应,所以酸性大于苯甲酸。

9.

【答案】【解析】可与

_____。

合成法是制备纯净一级胺的一种方法,邻苯二甲酰亚胺中亚胺上的氢显酸性,

又有给电子的共轭效应

整体

反应形成亚胺盐,亚胺盐与卤代烷进行烷基化反应,生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺,后者

在碱性条件下水解后即得一级胺和邻苯二甲酸根。

10.分别用中、英文系统命名法命名:_____、_____。

【答案】四轻基-戊醛;

【解析】由醛基开始编号,手性碳原子用标记。

11.画出化合物甲基吡喃葡萄糖苷的结构式:_____。

【答案】

【解析】苷羟基醚化后形成的产物称为糖苷。

12.写出下列反应的反应条件_____、_____。

【答案】

【解析】由烯烃制备醇的方法。末端烯经在酸性介质催化下与水发生亲电加成可合成醇,中