下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是 药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。 药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。 药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。 分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。 分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别 。
医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是 药品监督管理部门。 医疗机构药学部门。 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会。 制剂使用部门。 制剂质量管理组织 。
三级医院药学部门负责人的任职资格是
在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚包括 警告，责令限期改正。 责令停业整顿。 依法予以取缔，没收药品和违法所得。 处违法销售药品货值金额2倍以上 5倍以下罚款。 构成犯罪的，依法追究刑事责任 。
下列关于中药管理的规定，说法正确的是 国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定。 新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售。 生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。 实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定。 城乡集贸市场可以出售中药饮片 。
我国自行生产和使用的第二类精神药品品种包括
