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2017年四川大学环境化学与分析化学之分析化学复试实战预测五套卷

  摘要

一、简答题

1. 在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH?

【答案】EDTA 是多元酸,Y 有多种存在型体。当M 与Y 反应时,会释放出

同时H+的

,另外在不同的酸度下,M 也会有副反应发生而最终使得存在套与Y 结合(即Y 发生络合反应)

M 与Y 反应的条件稳定常数受到pH 的影响而不能进行准确的络合滴定。故络合反应一定要在一定的PH 缓冲溶液中进行。

2. 当研宄一种新的显色剂时,必须做哪些实验条件的研宄?为什么?

【答案】包括显色反应(灵敏度、选择性、对比度、稳定性试验)及显色条件(显色剂用量、酸度、显色温度、显色时间、干扰消除等试验)的选择。为确保选用此显色剂能得到一个灵敏度高、重现性好、准确度高的光度法。

3. 在加标回收率测定中,加入一定量的标准物质应注意哪些方面?

【答案】加标量控制在样品含量的0.5〜2倍,加标后的总浓度应不超过方法的测定上限浓度值。

4. 沉淀滴定中,用Mohr 法测定

时,应在什么酸度条件下进行?为什么?

时,应在中性或弱碱性溶液。

【答案】(1)沉淀滴定中,用Mohr 法测定(2)若pH 过高,会发生如下反应:

使滴定无法进行。若pH 低,会发生:

若pH 过低,会发生:

5. 用过量的

【答案】

沉淀

时,

均能引起共沉淀。问何者共沉淀严重?此时沉淀组成

离子相近,更容易引起混晶共沉淀。

可能是什么?已知离子半径

的离子半径与

6. 在实验室中发现某色谱柱对组分A 和B 有很高的理论塔板数,因而推断A 和B 在该柱上能得到很好的分离,对吗?

【答案】不对。理论塔板数高只表明组分在气液两相间的分配次数多,而判断组分A 和B 在该柱上能否得到很好的分离要看其分离度R ,若组分A 和B 的分配系数相近,则

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接近于,

R 很小,A 和B 不能得到很好的分离。

二、计算题

7. 六次甲基四胺的pKb=8.85, 用六次甲基四胺配制缓冲溶液时,缓冲溶液的合适pH 范围是多少?为什么?

【答案】对于六次甲基四胺的共扼酸解离常数为:

根据缓冲溶液的有效缓冲范围pH 约为pKa 士1的原则,用六次甲基四胺配制的缓冲溶液的缓冲范围是:

8. 乙酰丙酮(L )与(III )的主要存在型体。

1

【答案】

分别为11.4, 10.7, 4.6,优势区域图如图

图 表

2

配合物的

分别为11.4, 22.1,26.7。请指出在下面不同pL 时Fe

9. 欲配制pH=4.90的冰醋酸?

缓冲溶液500mL , 且使其溶液在加入4gNaOH 时pH 的改变不

大于0.20单位,问此缓冲溶液的缓冲容量为多大?制备该缓冲溶液需要多少克NaAc 和多少毫升

【答案】由缓冲溶液pH 公式得:

从而,得到:

时,由缓冲溶液pH 公式得:

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解得:

这样,就可以解得缓冲溶液的缓冲容量为:

制备该缓冲溶液需要NaAc 的质量为:

制备该缓冲溶液需要冰醋酸的质量为:

10.以时,

的NaOH 溶液滴定滴定至pH=6.22时,

某二元弱酸

计算:

溶液,已知当滴定至pH=l.92

(1)中和至第一化学计量点时,溶液的pH 值为多少?选用何种指示剂为宜? (2)中和至第二化学计量点时,溶液的pH 值为多少?选用何种指示剂为宜? 【答案】(1)由已知得:

第一化学计量点时,

的浓度为:

根据两性物质中酸式盐的计算公式可知:

所以,可选甲基橙作指示剂。 (2)第二化学计量点时,

的浓度为:

可按二元碱的简化公式计算,可得所以,可选酚酞作指示剂。

11.用一种测定DDT 的方法,分析未喷洒过杀虫剂(DDT )的植物叶子样品,测得DDT 含量为0.2,0.4,0.8,0.5,该植物是否喷洒过DDT?

【答案】

检验两个平均值是否有显著性差异,

这两个样品之间不存在显著性差异,故有95%的把握判断该

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的浓度为:

今有一植物叶子样品,测得DDT 含量为0.4,0.5,0.8