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一、简答题

1． 在测定少量沉淀

时，如果

中有少量

共沉淀，

测定结果将偏高还是偏低？如有

时，

中带有

对测定结果又分别有何影响？

共沉淀，它们对测定结果有何影响？如果测定

【答案】分别为偏低；均偏高；偏高、偏低、偏高、偏低。

2． 对某样品中CL 含量进行分析，当置信度为90%时，的置信区间，对置信度和置信区间做出解释。

【答案】为置信区间，其范围为47.47%〜47.73%。置信度是测定值在置信区间内出现的概 率。置信区间是指在一定置信水平，以测定平均值为中心的包容总体平均值在内的可能范围。

3． 设计测定双组分HCl_MgCl2混合液中两组分浓度的分析方案以及浓度计算式。

【答案】因为是双组分试液，只含有HC1和计和计算。例如:

可用酸碱滴定法测定试液中

浓度，用EDTA 配位滴定法测定镁的含量，计算得到HC1

和

的含量。也可用莫尔法测定总氯的含量，再用EDTA 配位滴定法测定镁的含量，差减法计算HC1含量等。

4． 测定金属钴中微量锰时在酸性液中用

【答案】应选

溶液作参比。

分析方案有多种，根据不同方案进行设

代表什么？说明

将锰氧化为高锰酸根离子后进行吸光度的测定。若

用高锰酸钾配制标准系列，在测定标准系列及试液的吸光度时应选什么作参比溶液？

5． 举例说明紫外吸收光谱中主要的吸收带类型和特点。

【答案】R 带是由K 带是共扼双键

跃迁引起，具有杂原子不饱和基团的化合物有R 带，引起，强吸收，

约256nm

，

B 带芳香族化合物特征谱之一，有精细结构，E 带芳香族化合物的特征谱带之一，有:

6． 准确滴定判别式和分别滴定判别式的适用条件有何区别？

【答案】（1）准确滴定判别式：

在

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（2）分别滴定判别式：

在

二、计算题

7． 根据下列电池:试计算

离子的浓度

【答案】溶解平衡:

溶解平衡常数:

所以，Ag+的浓度为:

沉淀膜电极的电位为:

所以，电池电动势为:

代入已知电动势得:

8． 已知

【答案】代入公式得:

9． 在lmol/L HC1介质中，以终点误差。

【答案】

滴定

若以亚甲蓝为指示剂，计算

若测得的电池电动势为-288mV ，

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10．含有Ni 、Fe 、&的镍铬（电阻）合金试样采用EDTA 滴定剂进行配合滴定分析。0.7176g 试样以

晓溶解后稀释至250mL 容量瓶中，以水稀释到刻度并摇匀。准确移取50.00mL 试液，

和

以紫脉酸按作指示剂，需

溶液滴

以紫脲酸胺作指示剂，需上述浓标准溶液返滴定至终点。计算此

。

【答案】第一份掩蔽

求得此合金试样中Ni 的质量分数:

第二份掩蔽得此合金

试样中Fe 的质量分数:

此合金试样中Cr 的质量分数:

11．称取AfeCZ 和Atofir 的试样0.5000g ，溶解后用22.00mL 。另取0.5000g 试样，溶解后用

的质量分数。

已知

【答案】设AgC/物质的量为x ，AgSr 物质的量为y 由题意可得:

解得:

所以试样中&的质量分数为:

所以试样中&CZ的质量分数为:

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以焦磷酸掩蔽其中的

定至终点；另一份50.00mL 试液以六亚甲基四胺掩蔽其中的溶液，仍以紫脲酸胺作指示剂，需6.21mL

度的EDTA 溶液35.64mL 滴定至终点；第三份50.00mL 试液中加入50.00mL 上述浓度的EDTA 合金试样中Ni 、Fe 和Cr 的质量分数。已知Ni 、Fe 、Cr

的摩尔质量分别为

滴丁的是而第三份滴定的是的总量。由题意可

溶液滴定，终点时耗去

处理得到沉淀质量为0.4020g

。计算试样中