《行政许可法》所称行政许可，是指行政机关根据（）的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为。 公民。 法人。 其他组织。 个人。
医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。 不得生产。 经营。 使用。 研发。
初审和复核注册产品标准的主要内容是：（） 产品概述及主要技术条款确定的依据。 引用或参照的相关标准和资料。 预期用途的确定是否准确。 产品命名是否符合有关规定要求。
ICD-9-CM共分为三卷，第一、二卷完全与ICD-9兼容，第三卷是对ICPM的改编。其类目表共分为（）。 十八章。 十六章。 十五章。 十四章。 十三章。
ICD-9-CM共分为三卷，第一、二卷完全与ICD-9兼容，第三卷是对ICPM的改编。ICD-9-CM-3除第一章和第十七章外，其他各章排列是按（）。 手术方式。 英文字母顺序。 疾病性质。 解剖系统。 手术入路。
医疗器械产品灭菌方式一般有：（）
