根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是 医疗机构制剂可以广告宣传。 医疗机构制剂可以在市场上销售。 变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型。 医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用。 医疗机构制剂配制场所不能变更。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品，应给予的处罚包括 警告，责令改正。 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 依法予以取缔，没收药品和违法所得。 处涉案药品货值金额2至5倍以下罚款。 直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动。
根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出。 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废。 取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案。 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案。
某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准，该药品应
某药厂生产的欣弗注射液热原检查不符合规定，该药品应
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有
