根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括 公民、法人或者其他组织能够自主决定的事项。 行业组织或者中介机构能够自律管理的事项。 市场竞争能够有效调整的事项。 公民、法人能够自律管理的事项。 行政管理采用事后监督能够解决的事项。
根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。 处方的前记、正文、后记是否清晰。 处方剂量、用法的正确性。 剂型与给药途径的相符性。 处方用药与临床诊断的相符性。
根据《处方管理办法》，关于医疗机构处方开具和调剂，说法正确的是 药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核。 药师对于不规范的处方，自行修改后方可调剂。 中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方。 药师应对第二类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号码。 每张处方不得超过5种药品。
根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出。 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废。 取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案。 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案。
甲患有癌症，通过某交易网站从乙处购买某抗癌药A自用，经调查，抗癌药A为乙从国外购买，通过网上销售，以下说法正确的是 抗癌药A药为假药。 抗癌药A药为劣药。 甲买来自用的行为不违法。 乙的行为违法。 交易网站只提供销售平台，未实际购买、销售抗癌药A，行为不违法。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是
