问题：
[填空题] 《药品管理法》法律颁布实施的十六字方针"（）、有法必依、（）、违法必究"。
问题：
[填空题] 药品立法的宗旨为加强药品监督管理，（），保障人体用药安全，（）。
问题：
[填空题] 法律适用范围是指在我国境内从事（）、生产、经营、使用和（）_的单位或者个人。
问题：
[填空题] 国家发展药品的宏观政策是指国家发展现代药和（）；保护野生药材资源，（）；鼓励研究和创制新药。
问题：
[填空题] 一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。
问题：
[填空题] 国家实行特殊管理的药品有（）、精神药品、（）、放射性药品实行特殊管理。
问题：
[填空题] 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。
问题：
[填空题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》于（）年8月4日由国务院第360号令公布，于（）年9月15日正式实施。
问题：
[填空题] 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
问题：
[填空题] 《药品管理法实施条例》第80条规定：药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出（）、罚款、（）和违法所得的行政处罚。
