问题：
[单选,B型题] 负责提供国家药品标准品、对照品（）
食品药品监督管理局。国家药典委员会。中国药品生物制品检定所。工商行政管理部门。司法部门。
问题：
[单选,B型题] 医疗机构配制制剂必须遵守（）
GCP。GLP。GMP。GSP。GPP。
问题：
[单选,B型题] 药物临床试验机构必须遵守（）
GCP。GLP。GMP。GSP。GPP。
问题：
[单选,B型题] 药物非临床安全性评价机构必须遵守（）
GCP。GLP。GMP。GSP。GPP。
问题：
[单选,B型题] 《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（）
麻醉药品。戒毒药品。对国内供应不足的药品。生化药品。用于血源筛查的体外诊断试剂。
问题：
[单选,B型题] 《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是（）
麻醉药品。戒毒药品。对国内供应不足的药品。生化药品。用于血源筛查的体外诊断试剂。
问题：
[单选,B型题] 《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是（）
麻醉药品。戒毒药品。对国内供应不足的药品。生化药品。用于血源筛查的体外诊断试剂。
问题：
[单选,B型题] 《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是（）
麻醉药品。戒毒药品。对国内供应不足的药品。生化药品。用于血源筛查的体外诊断试剂。
问题：
[单选,B型题] 《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）
麻醉药品。戒毒药品。对国内供应不足的药品。生化药品。用于血源筛查的体外诊断试剂。
问题：
[单选,B型题] 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）
在执业地点取得相应的处方权。须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。在注册的执业地点取得相应的处方权。须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。其处方权即被取消。
