《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（） 麻醉药品。 戒毒药品。 对国内供应不足的药品。 生化药品。 用于血源筛查的体外诊断试剂。
药物非临床安全性评价机构必须遵守（） GCP。 GLP。 GMP。 GSP。 GPP。
药物临床试验机构必须遵守（） GCP。 GLP。 GMP。 GSP。 GPP。
监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（） 食品药品监督管理局。 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。 工商行政管理部门。 司法部门。
审批药品说明书（） 食品药品监督管理局。 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。 工商行政管理部门。 司法部门。
负责提供国家药品标准品、对照品（）
