《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（） 麻醉药品。 戒毒药品。 对国内供应不足的药品。 生化药品。 用于血源筛查的体外诊断试剂。
《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是（） 麻醉药品。 戒毒药品。 对国内供应不足的药品。 生化药品。 用于血源筛查的体外诊断试剂。
《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是（） 麻醉药品。 戒毒药品。 对国内供应不足的药品。 生化药品。 用于血源筛查的体外诊断试剂。
药物临床试验机构必须遵守（） GCP。 GLP。 GMP。 GSP。 GPP。
医疗机构配制制剂必须遵守（） GCP。 GLP。 GMP。 GSP。 GPP。
《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（）
