经注册的执业助理医师开具的处方（） 在执业地点取得相应的处方权。 须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。 在注册的执业地点取得相应的处方权。 须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 其处方权即被取消。
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（） 在执业地点取得相应的处方权。 须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。 在注册的执业地点取得相应的处方权。 须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 其处方权即被取消。
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（） 麻醉药品。 戒毒药品。 对国内供应不足的药品。 生化药品。 用于血源筛查的体外诊断试剂。
《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（） 麻醉药品。 戒毒药品。 对国内供应不足的药品。 生化药品。 用于血源筛查的体外诊断试剂。
药物非临床安全性评价机构必须遵守（） GCP。 GLP。 GMP。 GSP。 GPP。
《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是（）
