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药品监督管理。基本药物管理。药品储备管理。药品价格管理。医疗保险用药与定点药店管理。

国家药品标准收载的品种。上市的新药。地方标准再评价后的品种。国家批准进口的药品。试生产的新药。

临床必需。安全有效。价格合理。使用方便。中西药并重。

药品名称。药品包装、标签、说明书的内容。药品包装。药品。药品价格。

药品通用名是药品的法定名称。药品通用名是列入国家药品标准的药品名称。药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护。

戒毒药品。麻醉药品。精神药品。放射性药品。医疗用毒性药品。

登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药。包装、标签、说明书管理。广告宣传管理。流通、使用管理。生产管理。

执业药师资格认证管理。执业药师注册管理。执业药师继续教育管理。执业药师执业行为管理。执业药师发展管理。

市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格。政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价。政府定价、政府指导价药品按照公平合理、诚实信用的原则制定价格。药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本。药品生产、经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格，应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。

保证基本医疗保险用药的品种和质量。引入竞争机制。合理控制药学服务成本。方便参保人员就医后购药和便于管理。符合区域卫生规划。