药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（） 给予警告。 责令限期改正。 没收违法所得。 逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处5000至20000元罚款。 情节严重的，吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和药物临床试验机构的资格。
药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括（） 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处3万至5万元的罚款。 对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款。 有违法所得的，没收违法所得。 情节严重的，撤销其检验资格，药检所出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。
下列哪几种情况按假药处理（） 以非药品冒充药品或他种药品冒充此种药品的。 必须检验而未经检验即销售的。 擅自生产中药品种的。 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 变质的。
我国执业药师管理的内容包括（） 执业药师资格认证管理。 执业药师注册管理。 执业药师继续教育管理。 执业药师执业行为管理。 执业药师发展管理。
非处方药管理的一般内容包括（） 登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药。 包装、标签、说明书管理。 广告宣传管理。 流通、使用管理。 生产管理。
定点零售药店审查和确定的原则是（）
