问题：
[多选,X型题] 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（）
溶出速率。粒度。多晶型。解离常数。消除速率常数。
问题：
[多选,X型题] 影响药物胃肠道吸收的生理因素（）
药物的给药途径。胃肠道蠕动。循环系统。药物在胃肠道中的稳定性。胃排空速率。
问题：
[多选,X型题] 下列有关生物利用度的描述正确的是（）
饭后服用维生素B2将使生物利用度提高。无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度。药物微粉化后都能增加生物利用度。药物脂溶性越大，生物利用度越差。药物水溶性越大，生物利用度越好。
问题：
[多选,X型题] 下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（）
表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小。表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积。表观分布容积有可能超过体液量。表观分布容积的单位是升（L）或升/千克（L/kg）。表观分布容积具有生理学意义。
问题：
[多选,X型题] 可完全避免肝脏首过效应的是（）
舌下给药。口服肠溶片。静脉滴注给药。栓剂直肠给药。鼻黏膜给药。
问题：
[多选,X型题] 关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是（）
至少有一部分药物从肾排泄而消除。须采用中间时间t中来计算。必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）。误差因素比较敏感，试验数据波动大。所需时间比"亏量法"短。
问题：
[多选,X型题] 关于隔室模型的概念正确的有（）
可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型。一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体。是最常用的动力学模型。一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等。隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性。
问题：
[多选,X型题] 用于表达生物利用度的参数有（）
AUC。CL。Tm。K。Cm。
问题：
[多选,X型题] 非线性动力学中两个最基本的参数是（）
K。V。CL。Km。Vm。
问题：
[多选,X型题] 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）
A.采用双周期随机交叉试验设计。B.洗净期为药物的3～5个半衰期。C.整个采样时间至少7个半衰期。D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度。E.所用剂量不得超过临床最大剂量。
