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如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零。尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t_1/2必然就短。药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比。尿清除率是指单位时间内有多少体液（mL）内的药物被清除，常用的单位为mL/min。尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的。

药物的化学稳定性。药物在胃肠道中的分解。肝脏的首过效应。制剂处方组成。非线性特征药物。

舌下含片的吸收不受食物的影响。胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素。胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质。缓释制剂的药物吸收不受食物的影响。使用栓剂，可提高在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度。

A.药物的类型（如酯或盐、复盐等）。B.药物的理化性质（如粒径、晶型等）。C.处方中所加的各种辅料的性质与用量。D.药物剂型的种类及用法。E.药物剂型的工艺过程、操作条件等。

生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散。主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程。被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程。细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮。

主动转运。促进扩散。主动扩散。胞饮作用。被动扩散。

不消耗能量。有部位特异性。由高浓度区域向低浓度区域转运。须借助载体进行转运。无饱和现象和竞争抑制现象。

消耗能量。可与结构类似的物质发生竞争现象。由高浓度向低浓度转运。不须载体进行转运。有饱和状态。

饭后服用。饭前服用。大剂量一次性服用。小剂量分次服用。有肠肝循环现象。

大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收。一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成。一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收。当胃空速率增加时，多数药物吸收加快。脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜。