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问题:

[单选] G-6-PD缺乏病()

A . 遗传性红细胞膜结构异常
B . 遗传性红细胞内酶缺陷
C . 获得性红细胞表面CPI锚连膜蛋白缺陷
D . 遗传性珠蛋白肽链量异常
E . 遗传性珠蛋白肽分子结构异常

植物园成人门票s元,儿童门票是成人票的一半。一张成人票和一张儿童票一共()元。 A.2s÷2。 B.s。 C.s+s÷2。 男性,30步。头晕、乏力、面色苍白1年余,近2年有过解红茶样小便4—5次。化验:Hb51g/L,WBC3.1×109/L,血小板48×109/L,尿潜血试验(+),拟诊为阵发性睡眠性血红蛋白尿。下列哪项检查与此病诊断无关() Ham试验。 Rous试验。 糖水试验。 热溶血试验。 碱变性试验。 飞机每小时行驶m千米,火车每小时行驶n千米。飞机速度是火车的()倍。 A.mn。 B.m÷n。 C.m-n。 男性,28岁。头晕、乏力、面色苍白2年余。化验:RBC3.0×109/L,Hb70g/L,血涂片见红细胞中央苍白区扩大,可见靶形红细胞,MCV、MCH、MCHC均低于正常。除哪种贫血外,其余均有可能() 溶血性贫血。 缺铁性贫血。 海洋性贫血。 铁粒幼细胞贫血。 慢性感染或慢性炎症性贫血。 一个等腰三角形,底边长b米,一条腰长a米,周长是()。 A.2a+b。 B.2b+2a。 C.b+2ª。 G-6-PD缺乏病()
参考答案:

  参考解析

C-6-PD,缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(C-6-PD)缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷;PNH是红细胞膜的获得性缺陷,即由于造血干细胞水平的基因突变,导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚连膜蛋白缺陷,不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋白质所致。

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