问题：
[单选] 交界性大疱性表皮松解症的基因定位于（）
3q21-q22。2q33-q35。1q21。1q25-1q32。Xq22.3。
浅表播散型汗孔角化症。斑片型汗孔角化症。单侧线状型汗孔角化症。播散性浅表性光线性汗孔角化症。以上均是。
问题：
[单选] 交界性大疱性表皮松解症与下列哪项相关（）
编码K5和K14的基因突变。编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变。编码Ⅶ型胶原基因突变。角化细胞黏附障碍。类固醇硫酸酯基因缺陷。
又称干皮症。冬重夏轻。小腿伸侧分布深褐色菱形鳞屑。掌跖常见线状皲裂。自觉症状重。
问题：
[单选] 弹力过度性皮肤的发病机制主要是（）
网状纤维量的缺陷及形态上的异常。胶原纤维量的缺陷及形态上的异常。弹力纤维量的缺陷及形态上的异常。真皮含水量的增加，真皮基质黏性增加。血清中弹性硬蛋白酶抑制剂水平低下，导致弹力纤维破坏。
问题：
[单选] 下列不是结节性硬化症皮损的特征性损害的是（）
面部血管纤维瘤。甲周纤维瘤。多发性脂囊瘤。鲛鱼皮斑。卵圆形或叶状白斑。
表皮通过时间缩短。角质形成细胞间的黏合异常。表皮角质形成细胞增生。表皮角化过度。角质层内可见Munro微脓肿。
问题：
[单选] 相对而言，哪个基因突变导致的表皮松解性掌跖角化病的临床表现较轻（）
连接蛋白26。兜甲蛋白。角蛋白1。角蛋白9。角蛋白14。
问题：
[单选] 相对而言，哪个基因突变导致的残毁性掌跖角化病的表型常伴耳聋（）
连接蛋白26。兜甲蛋白。角蛋白1。角蛋白9。角蛋白14。
问题：
[单选] 相对而言，哪个基因突变导致的残毁性掌跖角化病的表型多伴发鱼鳞病（）
连接蛋白26。兜甲蛋白。角蛋白1。角蛋白9。角蛋白14。
