常染色体隐性遗传。易累及皱褶部位。鳞屑呈黏着性。青春期后停止发展。颗粒层明显增厚。
问题：
[单选] 患儿，男性，15岁，2年前两臂出现针尖到粟粒大小与毛孔一致的坚硬丘疹，不融合，顶端有褐色角质栓，内含卷曲的毛发，皮损冬重夏轻。曾服用维生素A治疗，症状无改善。其父年轻时有同样病史，现已减轻。该患儿应诊断为（）
维生素A缺乏症。毛周角化症。小棘苔藓。鱼鳞病。痒疹。
问题：
[单选] 4岁男孩，出生后即发现躯体和四肢伸侧褐色多角形鳞屑，血清硫酸胆固醇升高，脂蛋白电泳异常。可能的诊断为（）
点状掌跖角皮症。弥漫性掌跖角皮症。汗孔角化症。性连锁寻常型鱼鳞病。寻常型鱼鳞病。
问题：
[单选] 下列有关层板状鱼鳞病说法错误的是（）
男性患者多于女性。大部分呈常染色体隐性遗传。出生时即发病，并且终生患病。在儿童及成年期，皮损以全身泛发性鳞屑为特征。由于睑外翻可引起暴露性角膜炎。
问题：
[单选] 下列不支持层板状鱼鳞病诊断标准的是（）
出生时即发病。皮损泛发全身。由于角质贮留堆积引起表皮更新加快。层板状鳞屑和不同程度的红皮病。有家族史。
问题：
[单选] 下列层板状鱼鳞病治疗方法错误的是（）
对新生患儿进行重症监护。对火棉胶样膜进行人工清除。保持水电解质平衡，防止败血症。可外用卡泊三醇。可外用消毒剂和抗菌剂。
问题：
[单选] 下列有关婴儿鱼鳞病说法正确的是（）
是常染色体显性遗传病。常见死因是水电解质代谢紊乱和感染。临床表现主要出现于除皮肤外的其他系统。组织病理检查见颗粒层、棘层、基底层增厚明显。不可用维A酸类药物治疗。
问题：
[单选] 获得性掌跖角化病（PPK）不包括（）
更年期角化病。副肿瘤性PPK。炎症性PPK。弥漫性PPK。药物性PPK。
问题：
[单选] 汗孔角化症分型中最常见的是哪一型（）
经典斑块型。播散性浅表性光线型。掌跖播散型。线型。点状型。
掌跖增厚。常染色体隐性遗传。掌跖部散发角化性丘疹。甲营养不良。角层增厚。
