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问题:

[单选] 基因诊断和分子生物学领域应用最多的基本技术是()

核酸分子杂交。PCR。RFLP分析。基因测序。细胞培养。

问题:

[单选] 关于固相核酸分子杂交方法的叙述正确的是()

Southern印迹杂交法是经典的RNA分析法。Northern印迹杂交法可用于基因组DNA的定性和定量。斑点杂交可以鉴定所测基因的分子量。菌落杂交法在平板上直接进行。原位杂交用于核酸顺序在细胞水平的定位与测定。

问题:

[单选] 关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()

A.PCR技术是一种体外DNA扩增技术。B.PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNA。C.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内。D.PCR方法需要特定的引物。E.PCR技术需要在恒温环境进行。

问题:

[单选] 关于探针的叙述错误的是()

要加以标记、带有示踪物,便于杂交后检测。应是单链,若为双链用前需先行变性为单链。具有高度特异性,只与靶核酸序列杂交。探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等。作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列。

问题:

[单选] 下列关于探针标记方法的叙述正确的是()

酶促标记法是最常用的标记方法,产生比化学标记法高的敏感性。酶促标记法简便、快速、标记均匀。末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性。末端标记的探针常用于杂交分析。均匀标记的探针主要用于DNA的测序。

问题:

[单选] 对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()

通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)。多重PCR(multiplexPCR)。套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)。AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)。原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)。

问题:

[单选] 原位杂交技术的目的是()

检测或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在。检测基因片段。检测蛋白表达。检测基因移位。检测融合基因。

问题:

[单选] 防止PCR交叉污染的措施包括()

严格区分不同工作区。操作时戴手套、口罩。使用一次性移液器和试管。严格消毒。以上全部均是。

问题:

[单选] PCR的反应体系一般为()

A.100μl。B.50μl。C.30μl。D.20μl。E.60μl。

问题:

[单选] 不符合透射电镜取材要求的是()

A.动作迅速。B.取材的组织体积要大,以便观察。C.机械损伤小。D.最好在低温(0~4℃)下进行。E.及时固定。