问题：
[单选] 12岁男孩，出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体：身高-2．1SD，体重-1．8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12．5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）
体质性青春期发育延迟。家族性身材矮小。宫内发育迟缓。生长激素缺乏。甲状腺功能低下。
问题：
[单选] 1．5岁女孩，身高82cm，洗澡时发现乳房增大，无其他异常表现，否认特殊饮食及服药史，骨龄与实际年龄相当，腹腔B超检查正常。最可能的诊断是（）
乳房肿物。中枢性性早熟。单纯乳房早发育。正常女童。外源性雌激素影响。
问题：
[单选] 3岁女孩，身高93cm，发现乳房增大3个月，乳晕黑褐色，阴道流血3天。外阴着色，有白色分泌物，否认特殊饮食史，家中有避孕药，骨龄与实际年龄相当，腹部B超检查子宫增大，卵巢大小正常。最可能的诊断是（）
乳房肿物。中枢性性早熟。单纯乳房早发育。正常女童。外源性雌激素影响。
问题：
[单选] 女孩，8．6岁，因乳房增大，身高增长加速近1年来院就诊。查体：身高139cm，乳房B期，阴毛P期，手腕骨X线片示骨龄11岁。此患儿最可能的诊断的是（）
单纯性乳房早发育。真性性早熟。McCune-Albright综合征。先天性肾上腺皮质增生症。原发性甲状腺功能减低症伴性早熟。
问题：
[单选] 患儿，男，10岁，多饮，尿量4000～5000ml／d已1个月。查体：生长发育正常，皮肤干燥，小便常规阴性，尿比重为1．005。尿pH为5血渗透压298mmol／L，血钠145mmol／L。最可能的诊断是（）
糖尿病。肾小管酸中毒。慢性肾炎。尿崩症。精神性烦渴。
问题：
[单选] 男婴，3周，因发热3天，呕吐、精神差1天入院。查体：皮肤色素深，脱水明显，阴茎稍大。测血清电解质钠126mmol／L，钾5．8mmol／L，氯91mmol／L，明确诊断为最常见类型的先天性肾上腺皮质增生症。此病是哪个酶缺陷（）
3-β羟类固醇脱氢酶。11β-羟化酶。17-羟化酶。18-羟化酶。21-羟化酶。
问题：
[单选] 患儿，6岁，生后发现阴蒂肥大似阴茎，大阴唇似阴囊。查体：血压正常，外阴性别难辨，身高+2SD，血钠140mmol／L，骨龄10岁，染色体核型分析46XX。最可能的诊断是（）
3-β羟类固醇脱氢酶缺陷。11β-羟化酶缺陷。17-羟化酶缺陷。18-羟化酶缺陷。21-羟化酶缺陷。
问题：
[单选] 对于生长激素的促生长作用，下列哪项描述不正确（）
促进人体各种组织细胞增大和增殖。促进脂肪组织分解及游离脂肪酸的氧化。促进肝糖原合成，减少对葡萄糖的利用。促进细胞摄取氨基酸，使蛋白质合成增加。促进骨骼软骨细胞增殖，合成含有胶原和硫酸黏多糖的基质。
问题：
[单选] 先天性甲状腺功能低下用甲状腺素适量治疗后，向家长交代最重要的一条是（）
经常补充维生素。注意监测身高。注意膳食营养。加强智能训练。症状改善后不能自动停药。
问题：
[单选] 关于生长激素缺乏症，错误的是（）
特发性下丘脑、垂体功能障碍是生长激素缺乏的主要原因。任何病变侵及下丘脑或垂体前叶时都可引起生长迟缓。生长激素是由垂体前叶分泌的。骨龄超前。特发性生长激素缺乏症多见于男孩。
