问题：
[单选] 患儿，男，3岁半，生长发育缓慢，反应迟钝，2岁半时会走、说话。身高80cm，体重12．5kg，皮肤粗糙，面色苍白，眼睑水肿，鼻梁低，表情呆滞，进食少，大便每3～4天一次，腹部膨隆，Hb90g／L。最可能的诊断是（）
巨结肠。营养不良性贫血。佝偻病。先天愚型。先天性甲状腺功能低下。
问题：
[单选] 20天女婴，生后3天行新生儿筛查发现TSH浓度为30mU／L，为进一步明确诊断，必须再进行以下何项检查（）
骨龄测定。染色体核型分析。血清T3、T4、TSH测定。TRH刺激试验。血钙、磷及碱性磷酸酶测定。
问题：
[单选] 患儿，3岁，因身材矮小就诊。10个月会坐，1岁10个月会走，平时安静，食欲差，常便秘。查体：头大，皮肤较粗糙，前囟未闭，出牙两颗，反应较迟钝，有脐疝，心、肺无明显异常。为明确诊断，首先应做的检查是（）
智商测定。血钙、血磷测定。T3、T4、TSH测定。染色体检查。脑CT检查。
问题：
[单选] 3岁男孩，确诊为先天性甲状腺功能减低症，服用甲状腺素片已2．5年，连续3次复查血清T、TSH正常。该患儿的下一步治疗是（）
可停止用药。甲状腺素可逐渐减量，3个月后停药。3个月后再次复查血清T4、TSH，若正常则可停药。维持原剂量继续治疗。加大剂量继续治疗。
问题：
[单选] 患儿，女，8岁，已诊断Graves病，应采用什么治疗（）
心得安。甲巯咪唑。131I治疗。手术切除。以上均同时使用。
问题：
[单选] 患儿，女，12岁，已确诊儿童甲状腺功能亢进症，已使用甲巯咪唑治疗1个月。血常规为WBC2．9×109／L，N0．26、L0．74、Hb98g/L，PCT216×1012／L，此时应考虑出现什么情况（）
噬血细胞综合征。再生障碍性贫血。粒细胞缺乏症。继发病毒感染。骨髓抑制。
问题：
[单选] 男孩，12岁，患1型糖尿病，近日因肺部感染诱发酮症酸中毒。特征性的临床症状是（）
A.烦渴、多饮、多尿。B.呼出气有烂苹果味。C.昏迷。D.皮肤干燥，弹性差。E.呼吸深大。
问题：
[单选] 男孩．12岁，口渴、多饮、多尿、消瘦乏力1个月，近2天发热、咳嗽。空腹血糖17mmol/L，血酮体阴性，尿糖（+++）．pH7．28，BE-8mmol/L。主要的治疗是（）
口服磺脲类降糖药。口服双胍类降糖药。严格控制饮食。胰岛素治疗。抗生素以控制感染。
问题：
[单选] 患儿，男，10岁，臀位产，出生体重，3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5～6岁，生长速度每年2～3cm，智力正常。此患儿最可能的诊断是（）
A.体质性青春期发育延迟。B.家族性身材矮小。C.宫内生长障碍。D.生长激素缺乏。E.甲状腺功能低下。
问题：
[单选] 男孩，5岁，系足月顺产，出生体重2．2kg，出生身长46cm，头围33cm，婴儿期无特殊患病史。但自1岁起，其生长速度较慢，智力正常。体检：身高～2．5SD，上、下部量比例为正常，骨龄相当于4．8岁，尚无第二性征，睾丸大小正常，降至阴囊。此患儿最可能的诊断是（）
体质性青春期发育延迟。家族性身材矮小。宫内发育迟缓。生长激素缺乏。甲状腺功能低下。
