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化学纯要求。分析要求。药用要求。监测要求。质量要求。

1年备查。2年备查。3年备查。4年备查。5年备查。

医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应、取得省级药品监督管理部门批准文号的品种。医疗机构配制制剂，应具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。医疗机构配制的制剂必须进行质量检验，合格者可在市场销售。医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料应符合药用标准。医疗机构配制制剂必须有处方、配制工艺和标准操作规程。

非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》。医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上供应不足的药品。医疗单位配制的制剂检验合格后只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场上销售。经有关部门批准，医疗单位配制制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用。

为医疗和科研服务的方向。为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用。自用的原则。制订操作规程。制订质量标准。

金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法。金额管理、控制加成、实报实销的管理办法。金额管理、按月统计、实报实销的管理办法。金额管理、重点统计、实耗实销的管理办法。金额管理、控制加成、实耗实销的管理办法。

专柜存放，专账登记。处方单独存放，每日清点，必须做到账物相符。贵重药品应每日清点，精神药品应定期清点。每日清点，必须做到账物相符。专柜存放，专账登记、每日清点。

连续使用后易产生依赖性的药品。连续使用后易产生精神依赖性的药品。连续使用后易产生精神依赖性，能成瘾癖的药品。连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。经常使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。

精神依赖性。身体依赖性。兴奋型。抑制性。两重性。

作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制的药品。作用于中枢神经系统，连续使用能产生依赖性的药品。作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生身体依赖性的药品。