问题：
[单选] 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
不得生产。不得销售使用。撤销批准文号或者《进口药品注册证》。不得进口。现有药品监督销毁。
问题：
[单选] 针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件，国家对药品实行（）
药品保护制度。药品分类管理制度。药品审批制度。药品不良反应监测报告制度。药品储备制度。
问题：
[单选] 国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）
向企业购买药品储备。紧急批准进口药品。紧急调用企业药品。临时批准生产。决定从企业购买急需药品。
问题：
[单选] 列入国家药品标准的药品名称为（）
商品名。英文名。通用名。汉语拼音名。常用名。
问题：
[单选] 对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）
每半年。每年。每2年。每3年。每4年。
印有标签。附有说明书。印有标签并附有说明书。印有药品名称。印有"详见说明书"字样的标签。
问题：
[单选] 药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）
有效期。商标。产品批号。成分、规格。批准文号。
问题：
[单选] 药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能（）
未实施"GMP、GCP、GSP、GLP"。危害人体健康的药品。严重不良反应的药品。医疗机构制剂。回扣或其他利益。
问题：
[单选] 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（）
采取查封扣押的紧急控制措施。责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施。采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施。责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收。由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款。
