当前位置:贵州住院医师神经内科题库>神经内科辅助检查题库

问题:

[单选,案例分析题] 患者女,71岁,全身僵直、大汗。临床和电生理检查进行肿瘤筛查,最可能的结果是(提示为“僵人综合征,副肿瘤综合征”。)()

A.乳腺癌。胃癌。甲状腺癌。肝癌。结肠癌。

问题:

[单选,案例分析题] 患者女,45岁,因“渐进性肢体麻木6个月”来诊。6个月前始出现双侧足趾麻木,此后症状逐渐向上发展,出现双膝麻木、针刺感,1个月前出现双侧股部和双手麻木感,并出现双手活动不灵活。神经系统查体:脑神经检查未见异常;双足固有肌轻度萎缩,四肢肌力Ⅴ级,肌张力稍低,双侧踝反射消失,双侧膝跳反射降低,双上肢腱反射(++)、对称,双侧膝关节以下振动觉、针刺觉明显减退,双手轻触觉和针刺觉减退,龙贝格(Romberg)征(-)。神经传导测定:运动传导测定双侧腓总神经、胫后神经复合肌肉动作电位波幅下降,运动传导速度正常,双侧正中神经、尺神经正常,感觉传导测定示双腓肠神经、腓总神经感觉神经电位未引出,双侧正中神经、尺神经感觉神经电位波幅明显降低。F波测定:双侧正中神经、尺神经、胫后神经正常。肌电图:双侧胫前肌呈神经源性损害。其神经病变最可能的病理基础是()

A.原发性脱髓鞘。原发性轴索损害。神经元变性。脱髓鞘继发轴索损害。感觉神经元变性。

问题:

[单选,案例分析题] 患者女,45岁,因“渐进性肢体麻木6个月”来诊。6个月前始出现双侧足趾麻木,此后症状逐渐向上发展,出现双膝麻木、针刺感,1个月前出现双侧股部和双手麻木感,并出现双手活动不灵活。神经系统查体:脑神经检查未见异常;双足固有肌轻度萎缩,四肢肌力Ⅴ级,肌张力稍低,双侧踝反射消失,双侧膝跳反射降低,双上肢腱反射(++)、对称,双侧膝关节以下振动觉、针刺觉明显减退,双手轻触觉和针刺觉减退,龙贝格(Romberg)征(-)。神经传导测定:运动传导测定双侧腓总神经、胫后神经复合肌肉动作电位波幅下降,运动传导速度正常,双侧正中神经、尺神经正常,感觉传导测定示双腓肠神经、腓总神经感觉神经电位未引出,双侧正中神经、尺神经感觉神经电位波幅明显降低。F波测定:双侧正中神经、尺神经、胫后神经正常。肌电图:双侧胫前肌呈神经源性损害。对于明确诊断,价值最小的检查是()

A.血生化。血叶酸、维生素B水平测定。髓鞘相关糖蛋白(MAG)抗体。毒物筛查。颈椎MRI。

问题:

[单选,案例分析题] 患者女,45岁,因“渐进性肢体麻木6个月”来诊。6个月前始出现双侧足趾麻木,此后症状逐渐向上发展,出现双膝麻木、针刺感,1个月前出现双侧股部和双手麻木感,并出现双手活动不灵活。神经系统查体:脑神经检查未见异常;双足固有肌轻度萎缩,四肢肌力Ⅴ级,肌张力稍低,双侧踝反射消失,双侧膝跳反射降低,双上肢腱反射(++)、对称,双侧膝关节以下振动觉、针刺觉明显减退,双手轻触觉和针刺觉减退,龙贝格(Romberg)征(-)。神经传导测定:运动传导测定双侧腓总神经、胫后神经复合肌肉动作电位波幅下降,运动传导速度正常,双侧正中神经、尺神经正常,感觉传导测定示双腓肠神经、腓总神经感觉神经电位未引出,双侧正中神经、尺神经感觉神经电位波幅明显降低。F波测定:双侧正中神经、尺神经、胫后神经正常。肌电图:双侧胫前肌呈神经源性损害。最不可能的病因是()

A.缺血性(血管炎性)。中毒。营养障碍性。糖尿病性。遗传性。

问题:

[单选,案例分析题] 患者女,45岁,因“渐进性肢体麻木6个月”来诊。6个月前始出现双侧足趾麻木,此后症状逐渐向上发展,出现双膝麻木、针刺感,1个月前出现双侧股部和双手麻木感,并出现双手活动不灵活。神经系统查体:脑神经检查未见异常;双足固有肌轻度萎缩,四肢肌力Ⅴ级,肌张力稍低,双侧踝反射消失,双侧膝跳反射降低,双上肢腱反射(++)、对称,双侧膝关节以下振动觉、针刺觉明显减退,双手轻触觉和针刺觉减退,龙贝格(Romberg)征(-)。神经传导测定:运动传导测定双侧腓总神经、胫后神经复合肌肉动作电位波幅下降,运动传导速度正常,双侧正中神经、尺神经正常,感觉传导测定示双腓肠神经、腓总神经感觉神经电位未引出,双侧正中神经、尺神经感觉神经电位波幅明显降低。F波测定:双侧正中神经、尺神经、胫后神经正常。肌电图:双侧胫前肌呈神经源性损害。根据该患者神经受累的范围,疾病类型属于()

A.单神经病。多发单神经病。多发性周围神经病。多发性神经根神经病。脊肌萎缩症。

问题:

[单选,案例分析题] 患者女,65岁,近记忆力下降10年,言行不一致7年,生活不能自理3年,无自发语言1年。颅脑MRI:双侧海马萎缩,弥漫性皮质萎缩,脑室扩大。关于该病的细胞内包涵体的检测,可以选用针对某种蛋白的抗体进行免疫组织化学染色,这种蛋白是()

A.Tau蛋白。神经丝蛋白(NF.。突出核蛋白(Synuclein)。朊蛋白(Prion)。胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。

问题:

[单选,案例分析题] 患者女,65岁,近记忆力下降10年,言行不一致7年,生活不能自理3年,无自发语言1年。颅脑MRI:双侧海马萎缩,弥漫性皮质萎缩,脑室扩大。该患者所患疾病常伴有血管壁淀粉样物质沉积,证实其是否存在所用的特殊染色是()

A.Bodian染色。LFB髓鞘染色。PAS染色。刚果红染色。尼氏染色。

问题:

[单选,案例分析题] 患者女,36岁,因“视力下降3个月,走路不稳1个月”来诊。脊柱MRI:脊髓内多发病变。为明确诊断,可以选用的特殊染色是()

A.Bodian染色。LFB髓鞘染色。PAS染色。刚果红染色。尼氏染色。

问题:

[单选,案例分析题] 患者女,36岁,因“视力下降3个月,走路不稳1个月”来诊。脊柱MRI:脊髓内多发病变。为显示轴索的情况,可以选用针对某种蛋白的抗体进行免疫组织化学染色,这种蛋白是()

A.巢蛋白(Nestin)。神经丝蛋白(NF.。胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。少突胶质细胞转录因子-2(Olig-2)。神经细胞核抗原(NeuN)。

问题:

[单选,案例分析题] 迪谢内肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要临床特点是:只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状,2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其致病基因为()

A.CLCN1。DMD。DMPK。GJB1。SMN。