问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是（）
有亲和力，无内在活性。无激动受体的作用。效应器官必定呈现抑制效应。能拮抗激动剂过量的毒性反应。可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 竞争性拮抗剂具有的特点是（）
与受体结合后产生效应。能抑制剂激动药的最大效应。即使增加激动剂用量，也不能产生效应。使激动药用量曲线平行右移，最大反应不变。同时具有激动药的作用。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用（）
去甲肾上腺素与异丙肾上腺素。组胺与5-羟色胺。毛果芸香碱与新斯的明。间羟氨与异丙肾上腺素。阿托品与乙酰胆碱。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 非竞争性受体拮抗药（）
可使激动药量效曲线平行右移。可使激动药量效曲线右移，最大效应降低。与激动药作用于同一受体。与激动药作用于不同受体。不降低激动药的最大效应。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是（）
与激动药的作用靶点可不同。可使激动药量效曲线右移。不影响激动剂量效曲线的最大效应。与受体结合后可使效应器反应性改变。能与受体发生不可逆结合。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 脂溶性药物在体内通过生物膜方式是（）
主动转运。简单扩散。易化扩散。膜孔滤过。离子通道转运。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关药物简单扩散的叙述错误的是（）
不消耗能量。需要载体。从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散。受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响。当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 对药物简单扩散的叙述中，错误的是（）
油/水分配系数愈大，跨膜转运愈快。多数药物的转运属于简单扩散。药物解离度对扩散影响大。药物解离常数影响转运。体液pH不影响转运。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于药物主动转运的叙述错误的是（）
要消耗能量。有竞争抑制现象。缺氧可抑制主动转运。只能顺浓度差转运。转运能力有一定限度。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物经下列过程时，何者属主动转运（）
肾小管再吸收。肾小管分泌。肾小球滤过。经血脑屏障。胃黏膜吸收。
