问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 体液的pH影响药物转运是因为它改变了药物的（）
稳定性。脂溶性。pKa。离解度。溶解度。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物的pKa是指其（）
90%解离时的pH。99%解离时的pH。50%解离时的pH。10%解离时的pH。全部解离时的pH。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa约为（）
2。3。4。5。6。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa约为（）
6。5。7。8。9。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约（）
0.5。0.1。0.01。0.001。0.0001。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，约可吸收（）
1%。0.1%。0.01%。10%。99%。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 某弱碱性药物，pKa为4.4，其在pH1.4的胃内解离型浓度是非解离型的（）
1倍。10倍。100倍。1000倍。10000倍。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药物跨膜转运的叙述中错误的是（）
弱酸性药物在酸性环境易转运。弱酸性药物在碱性环境易转运。弱碱性药物在碱性环境易吸收。弱碱性药物在酸性环境不易转运。溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式转运。静脉注射无吸收过程。舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效。皮肤给药大多数药物都不易吸收。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列因素中与口服药物吸收无关的是（）
药物分子量。药物脂溶性。药物包装。吸收部位环境。肝脏首关消除（首先通过肝脏代谢）。
