问题：
[单选] X-连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种（）
A.恶性肿瘤。B.EB病毒感染诱发的免疫缺陷。C.T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷。D.淋巴瘤的前期疾病。E.以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷。
问题：
[单选] X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感（）
A.G杆菌。B.呼吸道合胞病毒。C.EB病毒。D.巨细胞病毒。E.单纯疱疹病毒。
问题：
[单选] ]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）
A.IL-2基因。B.XLP（LYP）基因。C.BtK基因。D.IL-2受体基因。E.RAGI基因。
问题：
[单选] X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）
A.暴发性传染性单核细胞增多症伴病毒相关的噬血细胞综合征。B.淋巴组织恶性肿瘤。C.再生障碍性贫血。D.严重结核感染。E.免疫球蛋白异常。
A.选择性IgA缺陷病。B.联合免疫缺陷病。C.原发性吞噬细胞缺陷病。D.原发性免疫球蛋白／抗体缺陷病。E.继发性免疫缺陷病。
问题：
[单选] 与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）
A.又称Bruton低丙种球蛋白症。B.只在男性患儿发病。C.患儿反复发生化脓性感染。D.患儿T细胞数目相对较低。E.患儿血清Ig水平很低，甚至测不出。
问题：
[单选] Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）
A.CYBB。B.Btk。C.γc。D.WAbP。E.CIM。
A.红细胞内酶缺陷。B.T细胞功能缺陷。C.B细胞功能缺陷。D.中性粒细胞功能缺陷。E.补体功能缺陷。
问题：
[单选] 接种脊髓灰质炎疫苗后可能发生麻痹的疾病是（）
A.X-连锁无丙种球蛋白血症。B.X-连锁高IgM血症。C.X-连锁严重联合免疫缺陷病。D.选择性IgA缺陷病。E.慢性肉芽肿病。
问题：
[单选] 女，10个月，因反复呼吸道感染就诊，疑为婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症，以下检查中哪一项最有助于诊断（）
A.外周血淋巴细胞计数。B.淋巴细胞转化试验。C.细胞计数。D.T细胞亚群。E.血清IgG、IgM、IgA含量测定。
