问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种不是国家实行管制的药品（）
麻醉药品药用原植物。精神药品。麻醉药品。进口药品。单价超过2万元／支的注射剂。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种（）
从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。对特定疾病有显著疗效的。国家濒危保护动植物。用于预防和治疗特殊疾病的。从天然药物中提取的化学成分。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）
国家储备。麻醉药品的医疗所需。麻醉药品和精神药品的使用。企业生产所需原料。精神药品的医疗所需。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）
以医疗、科学研究或者教学为目的。单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度。单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）
从事第一类精神药品生产的企业。从事麻醉药品生产的企业。从事药品生产的企业。从事第二类精神药品原料药生产的企业。为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（）
医学、药学。社会学。禁毒。伦理学。以上专家都需要。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号。应防止流入非法渠道。应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产。应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位。依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。供医疗使用的化疗药品。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）
有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件。有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力。单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材（）。
人参、天冬、厚朴。人参、川贝母、厚朴。川贝母、刺五加、天冬。人参、龙胆、厚朴。防风、杜仲、厚朴。
