当前位置:主管中药师题库>医疗用毒性药品管理办法题库

问题:

[单选,A1型题] 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()

A . 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B . 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C . 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D . 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E . 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品

1997年中国健康教育协会医院健康教育学术委员会在哪里宣告成立,标志着我国医院健康教育与健康促进的全国协作网络的形成() 北京市。 上海市。 海口市。 厦门市。 杭州市。 大西洋是如何与太平洋和印度洋的红海沟通的? 心动周期中主动脉血压最高值称为() 收缩压。 舒张压。 脉压。 平均动脉压。 体循环平均充盈压。 世界上第二大洋是哪个洋? 心动周期中主动脉血压最低值称为() 收缩压。 舒张压。 脉压。 平均动脉压。 体循环平均充盈压。 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()
参考答案:

  参考解析

A毒性药品生产记录保存5年而非3年,B毒性药品处方保存2年而非3年,D毒性药品生产计划由省级药监部门制定,E中注明"生用者"付生用即可。

在线 客服