问题：
[单选,A1型题] 开办药品生产企业，须经批准的部门是（）
A.县级药品监督管理部门。B.区级药品监督管理部门。C.省级药品监督管理部门。D.国家药品监督管理部门。E.国家工商行政管理部门。
问题：
[单选,A1型题] 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）
A.国家中医药管理局。B.药品注册司。C.国家药典委员会。D.药品评价中心。E.中国食品药品检定研究院。
问题：
[单选,A1型题] 国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）
A.FDA。B.SDA。C.SFDA。D.CFDA。E.CDA。
问题：
[单选,A1型题] 下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）
A.负责监督管理医疗器械质量安全。B.负责国家药品储备管理工作。C.拟定、修订和颁布药品法定标准。D.负责制定中药监督管理规范。E.负责药品注册和管理工作。
问题：
[单选,A1型题] 负责建立国家基本药物制度并制定相关政策的部门是（）
A.国家食品药品监督管理总局。B.国家中医药管理局。C.卫生和计划生育委员会。D.国家发展和改革委员会。E.工业和信息化部。
问题：
[单选,A1型题] "国家药品不良反应监测中心"设在（）
A.中国食品药品检定研究院。B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心。C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心。D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司。E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心。
问题：
[单选,A1型题] 我国省及省以下食品药品监督管理体制为（）
A.垂直管理。B.地方政府分级管理。C.市级药品监督管理部门可以独立履行职责。D.县级药品监督管理部门可以独立履行职责。E.省级药品监督管理部门可以独立履行职责。
问题：
[单选,A1型题] 负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是（）
A.国家药典委员会。B.国家中药品种保护审评委员会。C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心。D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心。E.中国食品药品检定研究院。
问题：
[单选,A1型题] 负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）
A.国家药典委员会。B.国家中药品种保护审评委员会。C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心。D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心。E.中国食品药品检定研究院。
问题：
[单选,A1型题] 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）
国家药典委员会。国家中药品种保护审评委员会。国家食品药品监督管理总局药品审评中心。国家食品药品监督管理总局药品评价中心。中国食品药品检定研究院。
