问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 女，26岁。高热、寒战、腰痛2天，尿呈酱油色，红细胞2.0×1012/L，网织红细胞50%，血Ham试验（+），血红蛋白尿（+）。下列处理方法适宜的是（）
输新鲜全血。输压积红细胞。输洗涤红细胞。输血浆。脾切除。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 一青年女性，脱发，四肢关节痛半年，肝、脾均于肋下2cm，查Hb60g/L，RBC1.8×1012/L，WBC7.7×109/L，PLT50×109/L，网织红细胞12%，骨髓示增生性贫血，酸化血清溶血试验（-），尿蛋白（++）。最可能的诊断是（）
再生障碍性贫血。急性白血病。自身免疫性溶血性贫血。脾功能亢进。阵发性睡眠性血红蛋白尿。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 男性，36岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最可能的诊断是（）
自身免疫溶血性贫血。遗传性球形细胞增多症。阵发性睡眠性血红蛋白尿。G-6-PD缺乏症。海洋性贫血。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 25岁，男性，发现肝、脾大10余年，巩膜黄染，有时右季肋部疼痛，近20天加重，不发热。肝大肋下2cm，脾大肋下6～7cm，血红蛋白110g/L，。网织红细胞20%，小球形红细胞30%，白细胞8.5×109／L，血小板74×109/L，红细胞脆性增加，Coombs试验（-），Ham试验（-），尿胆原（+），尿胆红素（-）。本病的诊断是（）
慢性活动性肝炎。微血管病性溶血性贫血。原发性脾功能亢进。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形红细胞增多症。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 女性，22岁，皮肤反复出现紫癜，月经增多2年。查体：巩膜黄染，Hb70g/L，WBC5.6×109/L，PLT20×109/L，网织红细胞0.25，BT4分，血块退缩不良。Coombs试验（+），B超示脾轻度肿大。骨髓：红系占45%，且巨核细胞增多，以原幼和颗粒巨核细胞为主，产板巨核细胞少见。最可能的诊断是（）
急性白血病。脾功能亢进。特发性血小板减少性紫癜。Evans综合征。血栓性血小板减少性紫癜。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 女性，24岁，心悸、面色苍白、巩膜轻度黄染，脾脏肋下2cm。血红蛋白80g/L，网织红细胞12%。如果患者为自身免疫性溶血性贫血，可能出现的阳性试验是（）
酸溶血试验阳性。蔗糖水试验阳性。Coombs试验阳性。蛇毒因子溶血试验阳性。热溶血试验阳性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 女性，38岁，头晕、乏力、面色苍白2年，加重1周住院。化验：Hb52g/L，WBC8.9×109/L，PLT129×109/L，网织红细胞0.30，Coombs试验（+），在查体时下列哪项体征不可能出现（）
巩膜轻度黄染。肝脾肿大。Murphy征（+）。心尖部有sm。浅表淋巴结肿大。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 女性，21岁。反复下肢紫癜，伴鼻出血及月经量增多1年住院。化验：血红蛋白82g/l，，白细胞数4.2×109／L，血小板26×109／L，网织红细胞0.16（16%），Coombs试验直接（+），间接（-），ANA（-），骨髓检查增生明显活跃，红系占0.56（56%），巨核细胞123个／全片，以颗粒型为主。最可能诊断是（）
原发性血小板减少性紫癜。自身免疫性溶血性贫血。Evans综合征。再生障碍性贫血。系统性红斑狼疮。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 女性，22岁。头晕，乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。化验：血红蛋白65g/L，网织红细胞0.11（11%），拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）
血清间接胆红素升高。网织红细胞升高常>0.05（5%）。骨髓红系明显增生常>50%。红细胞寿命缩短。尿胆原强阳性，尿胆红素阴性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列何种血液病首选脾切除治疗（）
原发性血小板减少性紫癜。再生障碍性贫血。自身免疫性溶血性贫血。海洋性贫血。遗传性球形细胞增多症。
