问题：
[单选,A1型题] 小儿特异性体液免疫的正确认识是（）
B细胞免疫的发育较T细胞免疫早。IgG类抗体应答需在出生1年后才出现。IgM类抗体在胎儿期即可产生。足月新生儿B细胞量低于成人。免疫球蛋白均不能通过胎盘。
问题：
[单选,A1型题] 发病率最高的原发性免疫缺陷病是（）
抗体缺陷病。细胞免疫缺陷。抗体和细胞免疫联合缺陷。吞噬功能缺陷。补体缺陷。
问题：
[单选,A1型题] 选择性IgA缺陷下列哪项是错误的（）
本病可无症状。婴幼儿期反复患呼吸道、胃肠道、泌尿道感染。常伴有自身免疫性疾病和过敏性疾病。如不并发严重感染，多数能存活到壮年或老年。可给予输血治疗。
问题：
[单选,A1型题] 12岁女孩，因反复患呼吸道感染，故注射丙种球蛋白，注射后出现严重过敏反应，追问病史，得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎，其血清IgG3g/L，IgA0.04g/L，IgM200mg/L。其可能诊断为（）
先天性胸腺发育不全。X连锁无丙种球蛋白血症。联合免疫缺陷病。选择性IgM缺陷症。选择性IgA缺陷症。
问题：
[单选,A1型题] 发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
腺苷脱氨酶缺乏。X连锁高IgM血症。嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏。Jak-3缺陷。网状发育不全。
问题：
[单选,A1型题] 关于高IgM综合征，以下哪项是错误的（）
为X连锁遗传。血清IgM正常或增高。血清IgG增高。血清IgA降低。婴儿期易患致死性感染。
问题：
[单选,A1型题] 1岁男孩，生后不久反复出现皮肤感染、牙周炎。生后脐带于25天才脱落，身材矮小和智力发育迟缓。最可能是（）
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症。白细胞黏附分子缺陷。慢性肉芽肿病。慢性良性中性粒细胞减少症。周期性中性粒细胞减少症。
问题：
[单选,A1型题] 一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）
Bruton病。Ig缺陷，伴IgM增高。Ig重链缺乏。婴儿暂时性低丙球血症。常见多变型免疫缺陷。
问题：
[单选,A1型题] 目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是（）
造血干细胞移植。胎儿肝脏移植。静脉注射大剂量免疫球蛋白。胎儿胸腺移植。基因治疗。
问题：
[单选,A1型题] 关于小儿特异性体液免疫的说法，正确的是（）
B细胞免疫较T细胞免疫发育的早。IgM类抗体在胎儿期即可产生。免疫球蛋白不能通过胎盘。足月新生儿血清IgG低于母体。血清IgA水平1岁左右达成人水平。
