问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 患者男，65岁，发现尿中泡沫增多、尿蛋白阳性4年，加重2个月。肾脏病理示：免疫荧光IgG（-），IgA（-），IgM（+），C3（-），C1q（-），Alb（-），光镜下可见25个肾小球，7个球性硬化，其余肾小球系膜基质轻度增生，基底膜空泡变性，节段性睫毛状结构形成。小动脉管壁增厚，特殊蛋白沉积，系膜区、小动脉管壁增厚，特殊蛋白沉积，系膜区、小动脉壁刚果红染色阳性，偏光显微镜呈绿色折光，诊断为（）
原发性肾病综合征。糖尿病肾病。淀粉样变性。多发性骨髓瘤。紫癜性肾炎。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关骨髓瘤肾损害的临床表现，不正确的是（）
贫血为正细胞正色素型。贫血与肾功能损害不相称。X线改变显示骨质疏松以脊柱或骨盆多见。肾损害以肾小球损害为最早最常见。部分病人有高黏滞血症。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 男性，60岁，确诊多发性骨髓瘤4个月，目前仍在化学治疗中，昨日发生右肾绞痛，肉眼血尿就诊。体检：肾区叩痛明显，尿本-周蛋白（+），红细胞满视野，超声检查右肾中度积水，血肌酐220μmol/L，血尿酸760μmol/L，血钙2.75mmol/L。发生上述症状最可能的原因是（）
痛风。骨髓瘤并发高尿酸血症，尿酸结石。血块阻塞输尿管。高钙血症致肾结石形成。肾小管酸中毒。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 男性，65岁，半年前确诊为多发性骨髓瘤。3天前发生右肾区绞痛，肉眼血尿。体检：肾区叩痛明显。尿本周蛋白阳性，红细胞满视野，腹部X线平片未见异常，超声检查右肾中度积液，疑为小结石，血肌酐为200μmol/L。下列哪项措施可引起急性肾功能衰竭（）
适度补液扩容。静脉尿路造影。服用排石汤。应用解痉药物。使用止血药物。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 男性，25岁，因"浮肿半年"来诊。查体：BP145/95mmHg，心肺（-），双下肢中度浮肿。辅助检查：尿常规Pro（+++），Bld（-），UTP5g，血Alb28g/L，HBsAg（-），HBcAg（-），HBeAg（-），风湿免疫学检查（-），补体正常，肾脏病理示：免疫荧光IgG（++），IgA（-），IgM（+），C3（++），C1q（-），FRA（-），Alb（-），HBsAg（++），HBcAg（-），光镜示肾穿刺组织可见23个肾小球，1个球性硬化，其余肾小球基底膜空泡变性，节段增厚，系膜细胞和基质轻度增生，上皮下、系膜区嗜复红蛋白沉积，该病人诊断为（）
原发性膜性肾病。膜性乙肝病毒相关性肾炎。狼疮性肾炎Ⅴ型。冷球蛋白血症性肾损害。膜增殖性乙肝病毒相关性肾炎。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] Alport综合征肾脏组织特征性的病理改变是（）
灶状毛细血管壁硬化。系膜区轻度不规则增宽。局灶性内膜和（或）系膜细胞增多。电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂。局灶性包曼囊增厚。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下面哪项不是主要累及肾小球的遗传性疾病（）
Fabry病。甲-髌综合征。糖原累积病。Bartter综合征。家族性脂蛋白肾病。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下面哪项不是以肾小管／间质损害为主要表现的遗传性肾脏疾病（）
Bartter综合征。Liddle综合征。薄基底膜肾病。家族性间质性肾炎。特发性Fanconi综合征。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 男性，35岁，因体检时尿液检查发现蛋白尿（++）、红细胞0～5个/HP，颗粒管型0～1个/HP入院检查。入院尿检又发现有脂肪尿，24小时尿蛋白定量0.98g。体检发现下腹部皮肤有串样暗红色血管扩张、眼结膜和眼底血管扩张，血压中度增高，心界向左下扩大。血液生化检查肾功能正常，α-半乳糖苷酶A活性明显降低。肾活检见肾小球囊壁层上皮细胞增大呈泡沫细胞状。此病例最可能的诊断是（）
家族性出血性肾炎（Alport综合征）。Fabry病。急进性肾炎早期。慢性肾炎普通型。隐匿性肾炎。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，15岁，咽痛、发热15天后出现肉眼血尿，尿常规蛋白阴性，尿红细胞满视野进一步检查首选（）
A.ASO。肾穿刺。尿红细胞形态相差显微镜检查。中段尿培养。静脉肾盂造影。
