问题：
[多选] 造成重症肌无力症状加重的常见诱因为（）
感染。血清钾过低。过度疲劳。精神创伤。妊娠，分娩。
抗胆碱酯酶药物。皮质类固醇、免疫抑制剂。抗生素。血浆置换、免疫球蛋白。胸腺切除手术治疗。
问题：
[多选] 重症肌无力患者胸腺手术的适应证为（）
对抗胆碱酯酶药物治疗反应不满意。女性全身型的患者。单纯眼肌型。有胸腺增生或胸腺肿瘤的各型重症肌无力。高AchRAb效价。
问题：
[多选] DMD的实验室检查可以发现有（）
血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高。肌电图呈现肌源性肌电损害。肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"。抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷。高AchRAb效价。
X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病。通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征。90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显。多数患者伴有心肌损害。病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭。
问题：
[多选] 关于炎症性肌病下面哪些描述是正确的（）
A.炎症性肌病通常包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎。B.病变局限于肌肉称为肌炎，如同时累及皮肤称为皮肌炎。C.40岁以上发生肌炎，尤其是皮肌炎的患者应该高度警惕潜在的恶性肿瘤的可能。D.多数可出现颅神经麻痹的症状。E.确诊包涵体肌炎的唯一依据是肌肉活检发现包涵体颗粒。
问题：
[多选] Lambert-Eaton综合征的诊断，下面哪几项是正确的（）
老年患者肢体近端肌无力。患肌用力收缩后肌力反而短时间增强，持续收缩后又呈现疲劳状态。高频电刺激>10Hz，重复刺激波幅增高达200%以上。疲劳试验阳性。多数可伴发癌肿。
问题：
[多选] 根据肌肉病理形态，可将肌肉疾病分为（）
肌营养不良组织综合征。肌病组织综合征。肌炎组织综合征。神经原性组织综合征。间质损害导致的骨骼肌病变。
问题：
[多选] 除了重症肌无力，肌疲劳试验阳性还可以出现于（）
肌萎缩侧索硬化。脊髓灰质炎。先天性肌无力综合征。皮肌炎。兰伯特-伊顿综合征（Lambert-EatonsyndromE.。
