问题：
[多选] 多发性肌炎可包括以下哪些特点（）
急性或亚急性起病，女性多于男性。对称性的四肢近端肌、颈肌、咽肌无力。有明显的肌肉疼痛和压痛。血清肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性肌电损害。部分病例可以合并有恶性肿瘤。
问题：
[多选] 关于多发性肌炎，以下哪些是正确的（）
皮质类固醇为治疗多发性肌炎的首选药物。包涵体肌炎对皮质类固醇的治疗反应较好。肌肉活检的特征性改变是确诊包涵体肌炎的唯一依据。24小时尿肌酸增高可作为疾病活动期的指标。40岁以上患者需除外恶性肿瘤。
问题：
[多选] 诊断重症肌无力可以辅以哪些检查方法（）
疲劳试验。血AChRAb。腾喜龙或新斯的明试验。神经重复电刺激。肌肉活检。
好发于青少年。病变仅限于眼外肌。临床有眼睑下垂和复视。一般不影响其他部位。可以有视力障碍。
问题：
[多选] Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者（）
起病较晚（12岁以后）。病情进展缓慢，病程可达25年以上。无心肌损害或较轻。血清CK增高，但不显著。典型的肌源性损害肌电图。
问题：
[多选] 重症肌无力需要与以下何种疾病鉴别（）
延髓麻痹。Lambert-Eaton综合征。眼肌型肌营养不良症。肉毒杆菌中毒。多发性肌炎。
问题：
[多选] 重症肌无力在神经系统体格检查时一般不出现的体征为（）
肌张力降低。腱反射消失。感觉障碍。肌力减退。疲劳试验阳性。
问题：
[多选] 重症肌无力，一般不累及下列哪种肌肉（）
A.瞳孔括约肌。B.眼外肌。C.延髓肌。D.膀胱括约肌。E.肢体或躯干肌。
问题：
[多选] 重症肌无力的诊断主要包括以下哪几项（）
受累骨骼肌的病态性疲劳，症状波动。家族遗传史。疲劳试验，腾喜龙或新斯的明试验阳性。对胆碱酯酶抑制剂药物的敏感性。相关的实验室检查的阳性发现。
问题：
[多选] 重症肌无力常可以合并以下哪些自身免疫性疾病（）
甲状腺功能亢进。甲状腺炎。系统性红斑狼疮。类风湿关节炎。天疱疮。
