问题：
[多选] Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（）
常在12岁以后发病 。常染色体隐性遗传 。血清CK增高 。腓肠肌肥大 。近端肢体无力 。
眼外肌麻痹 。四肢无力 。吞咽困难 。构音障碍 。危象 。
肌纤维变性。镶边空泡及管丝包涵体。炎细胞浸润。毛细血管闭塞。间质增生。
问题：
[单选] 肢带型肌营养不良1C的致病蛋白是（）
小窝蛋白-3。钙蛋白酶-3。核纤层蛋白A/C。肌缩素。肌联蛋白。
问题：
[单选] 糖原贮积症Ⅱ型（Pompedisease）的发病机制是由于缺乏（）
磷酸化酶。磷酸果糖激酶。脱支酶。支链酶。酸性麦芽糖酶。
问题：
[单选] 引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是（）
MtDNA3243。MtDNA3721。MtDNA8344。MtDNA8993。MtDNA13513。
产生AChR抗体使AChR受损或减少。使胆碱酯酶活性受到抑制导致ACh作用过度延长。使ACh合成和释放减少。阻碍钙离子进入神经末梢。阻碍ACh与AChR结合。
问题：
[单选] 重症肌无力最常见的受累肌肉是（）
眼外肌。咽喉肌。面肌。四肢近端肌肉。四肢远端肌肉。
问题：
[单选] 下列哪些不是重症肌无力的特点（）
起病隐袭，眼外肌常常首先受累。10岁以下儿童眼外肌受累首发者更加常见。受累肌肉呈病态疲劳性，晨轻暮重。肌无力分布符合单一神经或神经根受累模式。平滑肌和括约肌通常不受累。
问题：
[单选] 重症肌无力危象与其他危象不易区别时，可采取的最佳方法是（）
肌内注射新斯的明。肌内注射苯丙酸诺龙。静脉注射依酚氯铵。口服溴吡斯的明。疲劳试验。
