问题：
[多选] 临床上治疗重症肌无力常用的胆碱酯酶抑制剂药物有（）
新斯的明。吡啶斯的明。美斯的明。毒扁豆碱。腾喜龙。
问题：
[多选] 哪些药物可以诱发或加重重症肌无力症状（）
地西泮，苯巴比妥类镇静剂。氯化钾。D-青霉胺。氨基糖苷类抗生素。肌肉松弛类药物。
问题：
[多选] 关于新生儿型重症肌无力，下面哪几项是正确的（）
患儿的母亲肯定是一位重症肌无力的患者。母亲和患儿的血清中都可以检出AchR-Ab。患儿出生后48小时内出现症状，持续数日或数周。患儿的父亲肯定是一位重症肌无力患者。随抗体滴度降低而肌无力症状消失。
问题：
[多选] 哪些检查有助于重症肌无力的诊断（）
肌肉疲劳试验。血清中AchRAb。低频神经重复电刺激。腾喜龙或新斯的明试验。胸部CT。
问题：
[多选] 抗胆碱酯酶药物的毒蕈碱样反应，可以有以下哪些特点（）
A.瞳孔扩大。B.瞳孔缩小。C.心动过缓。D.流延，多汗。E.腹痛，腹泻，呕吐。
问题：
[多选] 关于Lambert-Eaton综合征，下面哪几项是正确的（）
自身抗体的靶器官为突触前膜的Ca通道和Ach囊泡释放区。老年男性发病居多。颅神经较少影响。多数有自主神经受累的症状，如口干、少汗、便秘、阳痿等。血清AChR抗体阳性。
问题：
[多选] 周期性瘫痪包括下面哪几个类型（）
低钾型周期性瘫痪。低钠型周期性瘫痪。高钾型周期性瘫痪。正常型周期性瘫痪。高钠性周期性瘫痪。
问题：
[多选] 低钾型周期性瘫痪的诊断包括以下几项（）
周期性发作的短时期肢体近端迟缓性瘫痪。无意识障碍或感觉障碍。发作时血钾<3.5mmol/L，以及心电图的低钾改变，间歇期正常。部分患者有家族史。肌肉疲劳试验阳性。
问题：
[多选] 低钾型周期性瘫痪的临床表现有以下什么特点（）
20～40岁的男性多见，随年龄的增长而发作次数减少。饱餐、寒冷、酗酒、精神刺激等是诱发因素。肢体肌肉对称性无力或完全性瘫痪一般下肢重于上肢，近端重于远端。多数可出现颅神经麻痹的症状。发作一般经过数小时至数日逐渐恢复。
问题：
[多选] 假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）
DMD。面肩肱型肌营养不良症。BMD。肢带型肌营养不良症。眼咽型肌营养不良症。
