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推进临床科学合理用血。保护血液资源。保障临床用血安全和医疗质量。以上都是。以上都不是。

医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度。医疗机构临床用血管理委员会为临床用血管理第一责任人。二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会。临床用血管理委员会负责本机构临床合理用血管理工作。临床用血管理委员会主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任。

认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，根据省级卫生行政部门核发的临床用血管理的规章制度监督实施。评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程。定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平。分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施。指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术。

认真执行临床输血技术规范。严格掌握临床输血适应证。根据患者病情和实验室检测指标。对输血指证进行综合评估。正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术。

医疗机构应当建立临床用血申请管理制度。同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。急救用血程序需严格参照执行。

危及患者生命，急需输血。所在地血站无法及时提供血液，且无法及时从其他医疗机构调剂血液，而其他医疗措施不能替代输血治疗。具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力。遵守采供血相关操作规程和技术标准。医疗机构应当在临时采集血液后7日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门。

应当建立临床用血医学文书管理制度。确保临床用血信息客观真实、完整、可追溯。医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记入病历。临床输血治疗知情同意书、输血记录单等随病历保存。以上皆正确。

由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正。逾期不改的，进行通报批评，并予以警告。对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。情节严重或者造成严重后果的，可处3万元以下的罚款。由县级以上地方人民政府卫生行政部门给予警告，并处3万元以下罚款。

申请单由经治医生填写。患者及其家属在上面签字。由主治医生核准签字。连同患者血样在预定输血日前送交输血科（血库）备血。输血科（血库）留血备查。