问题：
[单选,A型题] 医疗机构配制制剂必须（）
经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号。经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号。经国家食品药品监督管理局批准。经省级食品药品监督管理部门批准。经省级卫生行政部门批准。
问题：
[单选,A型题] 根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）
医院处方点评工作由药学部门负责实施。医院处方点评工作由医院医疗管理部门负责实施。在药物与治疗学委员会（组）下建立处方点评专家组。处方点评专家组由医院药学部门和医疗管理专家组成。处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方.只需及时通知药学部门。
问题：
[单选,A型题] 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）
卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管、使用的管理。执业医师的麻醉药品处方资格需经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得。门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具盐酸派替啶注射剂处方。门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并调配盐酸二氢埃托啡片。取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品。
问题：
[单选,A型题] 下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）
国家基本药物包括化学药品、生物制品、中成药。《中华人民共和国药典》收载的品种。可以是卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。国家基本医疗保险药品目录中的品种。除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。
问题：
[单选,A型题] 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）
国务院卫生行政部门。国务院药品监督管理部门。省级人民政府的药品监督管理部门。设区的市级人民政府卫生行政部门。设区的市级人民政府药品监督管理部门。
问题：
[单选,A型题] 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
真实、完整的药品购进记录。符合医疗机构临床的需要。药品采购部门。真实、完整的药品购销记录。药品采购中介组织。
问题：
[单选,A型题] 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
12小时。24小时。48小时。72小时。1周。
问题：
[多选,X型题] 应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是（）
麻醉药品药用原植物种植企业。麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业。麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业。麻醉药品和第一类精神药品的使用单位。国家设立的麻醉药品储存单位。
问题：
[多选,X型题] 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则包括（）
防治必需。基本保障。临床首选。基层能够配备。无不良反应。
问题：
[多选,X型题] 下列属于第二类精神药品品种的是（）
罂粟壳浓缩物。三唑仑。硝西泮。阿普唑仑。古柯叶。
